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runan123
2022-08-18 15:17
IP:上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
是2020/2021電子版一份哦,謝謝!
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1
coffeeprincemo
2022-08-17 15:44
IP:南京
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◆
求購大型CRO公司質(zhì)量管理體系文件
求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
求購一整套(三類(lèi)體外診斷試劑)臨床試驗質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行; 2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;
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fengyixuan
2022-08-08 10:14
IP:長(cháng)春
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◆
求購申辦方的醫學(xué)部完整版SOP和SMP
求購申辦方的醫學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的
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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求購一份完整中文CSR臨床試驗報告
內容、章節完整,關(guān)鍵信息可脫敏
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Jinghan
2022-07-14 11:37
IP:上海
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求購一份Car-T二或三期臨床試驗方案
- 要正文不要模板- 中文
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Jinghan
2022-07-13 16:30
IP:上海
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求購多份腫瘤2期或3期,隨機盲態(tài)臨床試驗方案(中文)
正文,不要模板
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piaopiao2008
2022-07-02 19:46
IP:北京
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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件
求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的,最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。
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1
Jinghan
2022-06-08 12:27
IP:上海
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求購一份腫瘤研究完整方案(任何腫瘤都可以)
需要是完整方案,包含摘要和正文非模板
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3
五角錢(qián)111
2022-06-01 12:53
IP:XX
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份
求購Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份(只要2020、2021版本的)
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