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      2. guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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        生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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        求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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        求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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        yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
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        要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內容價(jià)格可談   [更多]
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        liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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        藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件（質(zhì)量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、藥理、標準等）   [更多]
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        chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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        求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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        chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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        求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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        shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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        藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統全部文件   [更多]
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        精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP：鄭州
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        求購醫用皮膚修復液，醫用皮膚修復凝膠技術(shù)要求一份   [更多]
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        id25119 2023-03-16 15:22 IP：安陽(yáng)
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        不同劑型的藥品相關(guān)的國外法規（美國 歐盟 日本）查詢(xún)方法   [更多]
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