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      1. 小小1110 08-29 16:45 IP:未知
        71829124@qq.com 08-29 09:24 IP:宜昌
        1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法3、要有權威證明性蓋章   [更多]
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        禮安 08-28 17:27 IP:成都
        求購環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補意見(jiàn)   [更多]
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        zsf31101 08-28 16:38 IP:蘇州
        新建核藥生產(chǎn)基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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        葉云才 08-27 14:08 IP:重慶
        求購過(guò)評的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻資料”   [更多]
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        xgwhhh 08-16 15:20 IP:上海
        需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求,內容滿(mǎn)足需求費用可以追加。   [更多]
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        老兵2012 08-14 21:12 IP:合肥
        適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型,需要闡述作用原理   [更多]
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        Dereklol 08-10 18:26 IP:保定
        求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份,可以不要數據,需要具體的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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        rainhyc 08-07 14:54 IP:深圳
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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