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      2. 18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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        需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關(guān)的也可以試試   [更多]
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        sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海
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        xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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        申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。   [更多]
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        天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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        wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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        公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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        五角錢(qián)111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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        Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
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        需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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        piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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        求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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        Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海
        Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海
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        - 要正文不要模板- 中文   [更多]
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