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      2. xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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        具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門(mén)
        ◆◆
        求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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        liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京
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        某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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        Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶
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        代做db/db轉基因小鼠的實(shí)驗 投稿說(shuō)明價(jià)錢(qián)以及時(shí)間   [更多]
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        root 2013-01-25 16:52 IP：重慶
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        備注：每份合格調研稿件獲得1000元賞金 任務(wù)要求： 1、時(shí)間：2013年1月26日------2013年8月25日 2、任務(wù)內容詳細說(shuō)明： 本人正在編輯一篇有關(guān)治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱(chēng)COPD)新藥靶點(diǎn)的報告。我已收集足夠的英文文獻，現在想收集中文方面的文獻和信息。希望各位能提供幫助，如下是我的詳細要求。 目的：收集任何可用于治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱(chēng)COPD)的新藥靶點(diǎn)信息。 范圍: 資料只限于公開(kāi)發(fā)表的中文的文獻和信息(不要英文文獻)，請不要引用任何機密信息。 新靶點(diǎn)的定義: 任何新穎的治療慢性阻塞性肺疾病的分子靶點(diǎn) (包括制藥或生技公司尚未充分開(kāi)發(fā)的新靶點(diǎn))。 提交稿件需要包含如下主要內容： (1)什么是您建議的靶點(diǎn) (請包括英文名稱(chēng)) (2)您有什么中文的文獻和數據來(lái)解釋通過(guò)調節該靶點(diǎn)能達到的治療慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文獻數據來(lái)幫助解釋該靶點(diǎn)的分子機制; (4)如果讓您推薦三位國內最有實(shí)力的研究該靶點(diǎn)的專(zhuān)業(yè)人士，您會(huì )推薦哪三位?(如果確實(shí)不了解，可以不寫(xiě)) 交稿方式： 請在本頁(yè)交稿，交付的稿件，符合要求的我們將選為合格稿件   [更多]
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        sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時(shí)源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好，有范例更佳！   [更多]
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        鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連
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        科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息   [更多]
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        18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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        需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關(guān)的也可以試試   [更多]
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        ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津
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        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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        嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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        某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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