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      2. weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京
        ◆◆
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP：北京
        ◆◆
        求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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        yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
        ◆◆
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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        wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX
        ◆◆
        包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規程；糾正和預防指施管理規程；臨床試驗用藥品放行管理規程；投訴管理規程；臨床試驗用藥品收回與撤銷(xiāo)管理規程；臨床試驗用藥品檔案管理規程；藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查管理規程；藥品注冊研制現場(chǎng)核查管理規程；臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等   [更多]
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        mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
        ◆◆
        求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)）   [更多]
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        lx930921 2023-02-09 23:11 IP：菏澤
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        一套最新的有關(guān)藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金   [更多]
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        123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都
        ◆◆
        知名的CRO機構質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。   [更多]
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        13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳   [更多]
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        小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP：沈陽(yáng)
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        本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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        HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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        1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開(kāi)展。   [更多]
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