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      2. MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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        需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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        yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP：鄭州
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        求復方利多卡因乳膏信息   [更多]
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        氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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        1、求購一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊、各種管理類(lèi)文件、各種操作類(lèi)文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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        shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢
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        ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內容： 機構和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠(chǎng)房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統、車(chē)間空氣凈化系統驗證文件； 設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規程，檢驗設備操作規程； 設計開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產(chǎn)管理：工藝衛生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規程文件，清場(chǎng)管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質(zhì)量控制：動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，產(chǎn)品檢驗規程，原材料檢驗規程，外包材檢驗規程，留樣管理文件等   [更多]
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        zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州
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        求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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        tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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        需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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        至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP：福州
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        求一套藥廠(chǎng)的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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        chenqh 2020-04-22 14:40 IP：廣州
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        請用個(gè)表格描述：原料藥級別的鹽酸曲美他嗪生產(chǎn)的廠(chǎng)家（可外賣(mài)），及銷(xiāo)售報價(jià)。 提供完整這兩個(gè)信息的，可得獎金。   [更多]
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        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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