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      2. Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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        至少需要SMP標準管理規范，研發(fā)試驗記錄模板和實(shí)驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發(fā)日志要求及模板，實(shí)驗報告格式及要求，分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內容詳實(shí)程度可加錢(qián)。   [更多]
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        mary_1990 2021-05-11 15:59 IP：上海
        ◆◆
        鹽酸氨溴索注射液注冊標準號：JX20030067   [更多]
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        gt010010 2021-05-11 11:23 IP：鄭州
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        標題：半夏的韓國藥典 詳細要求： 需求名稱(chēng)：Pinellia Tuber《KP Ⅹ》 具體要求：需要國外的藥典標準，好像只有韓國，日本有這個(gè)標準，日本的已經(jīng)有了 要求時(shí)間：也不著(zhù)急 交稿方式：都可以   [更多]
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        jessz421 2021-05-11 11:22 IP：常州
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        求BP 2017藥典或更新的， 伊維菌素澆潑劑（ IVERMECTIN）相關(guān)的制劑質(zhì)量標準   [更多]
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        葉云才 2021-05-09 18:00 IP：重慶
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        求購鹽酸艾司洛爾質(zhì)量標準   [更多]
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        jackiebhwista 2021-05-08 15:18 IP：北京
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        求購38(2) InProcess Revision Rabeprazole Sodium DelayedRelease Tablets《美國草案_volumn38》的藥典標準一份   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2021-05-08 12:54 IP：南昌
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        風(fēng)險分析、技術(shù)要求、檢驗報告、臨床比對、說(shuō)明書(shū)和標簽、生產(chǎn)信息等   [更多]
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        xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
        ◆◆
        求一套完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、數據安全管理委員會(huì )、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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        lnfa007 2021-05-07 16:13 IP：上海
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        求購多替拉韋原料藥藥品注冊標準一份 只要原料藥，價(jià)格可談   [更多]
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        用戶(hù)名不能少 2021-05-07 15:52 IP：重慶
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        ①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 60條合格，60*8=480   [更多]
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        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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