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      2. gaoyueliang 06-28 22:20 IP：濟南
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        產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        chzhyu93 06-16 10:00 IP：蘇州
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        xky_vip2 04-07 16:30 IP：北京
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        求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英國藥典(BP2021)征求意見(jiàn)稿文件   [更多]
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        zhonglihua 02-02 16:57 IP：未知
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        M4文檔結構中的2.2CTD前言怎么寫(xiě)，2.3的引言怎么寫(xiě)，提供一份模板   [更多]
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        gaoyueliang 01-26 12:25 IP：日照
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        刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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        gaoyueliang 01-25 19:39 IP：未知
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        醫用退熱凝膠的安全風(fēng)險分析報告，生產(chǎn)制造信息，產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品自檢報告，臨床評價(jià)資料模板   [更多]
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        Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都
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        1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱(chēng)，比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng)；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；   [更多]
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        mrjobs 2023-11-07 09:13 IP：重慶
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        求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監”人選，要求：1.學(xué)歷：碩士及以上；2.專(zhuān)業(yè)：藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動(dòng)物醫學(xué)、動(dòng)物科學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，需要有動(dòng)物實(shí)驗上崗證。3.工作經(jīng)驗：3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷；3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗優(yōu)先；有IND申報工作經(jīng)驗，負責過(guò)至少1項IND/NDA申報項目藥理毒理部分優(yōu)先；4.專(zhuān)業(yè)知識要求：具有藥效學(xué)實(shí)驗經(jīng)驗，熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎試驗操作；熟悉國內外安評指導原則，尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導原則；熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況，了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應商的優(yōu)劣勢；了解藥物藥理毒理研究的審評動(dòng)態(tài)；5.專(zhuān)業(yè)技能要求：具有現代生物學(xué)、藥學(xué)、醫學(xué)相關(guān)的基礎知識；熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評價(jià)體系，對藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗方案設計有深入理解；熟悉藥品研發(fā)的基本過(guò)程、國內外醫藥相關(guān)法規與指導原則，對GLP有深入理解；熟悉藥物IND/NDA的申報過(guò)程。6.計算機-熟練掌握計算機各項應用，尤善PPT、Excel、SPSS的應用；具有較好的英語(yǔ)閱讀水平，能檢索、閱讀和翻譯英文文獻。詳細職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節即算稿件符合要求?？梢宰运]或者推薦，投稿登記信息，符合要求即可獲得賞金。   [更多]
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        流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP：合肥
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        GC、LC 、UV、AA等實(shí)驗室檢驗儀器的驗證方案；要完整的符合制藥企業(yè)要求，文件格式模板規范；   [更多]
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        1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥
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        需求名稱(chēng)：緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊標準一份 具體要求：求購一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊標準 要求時(shí)間：請在2023年09月22日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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