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      2. 楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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        具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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        用戶(hù)名不能少 2021-08-20 16:14 IP：重慶
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        ①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 120個(gè)合格，120*8=960*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規，提現時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        pharm310 2021-08-20 10:25 IP：南京
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        求購藥品通知件（NMPA2021年08月19日發(fā)布），謝謝！   [更多]
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        keke143 2021-08-20 07:44 IP：南京
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        babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州
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        雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預測毒性，能出一個(gè)預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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        yangxiao2021 2021-08-19 16:45 IP：北京
        baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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        至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng )公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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        kyzxyjs 2021-08-19 14:37 IP：鄭州
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        求購生脈飲（黨參方）、五子衍宗口服液最新藥品質(zhì)量標準一份   [更多]
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        郭詩(shī)琦666 2021-08-19 09:52 IP：重慶
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        1.任務(wù)要求： ①求購下列各省標準PDF版（價(jià)格為50元/本）。 ②若提供其他現行標準，請先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰。若發(fā)現文件有誤或缺損，相應扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①《江蘇省中藥飲片炮制規范》2019年版； ④《內蒙古中藥材切制規范》2020版； ⑤《陜西省中藥飲片標準第三冊》（正式版）；其它稿件也可投稿。   [更多]
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        SODNA07 2021-08-17 17:30 IP：南京
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        精氨酸谷氨酸注射液的標準   [更多]
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        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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