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      2. njboyuan 2021-01-07 16:44 IP：南京
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        尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是醫藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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        linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
        ◆◆
        臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠(chǎng)，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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        FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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        求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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        googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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        具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://realtywaala.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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        追風(fēng)箏的人1116 2021-01-06 14:13 IP：北京
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        Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic)，電子版，要2018年版   [更多]
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        qsm1991 2021-01-06 14:00 IP：重慶
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        1、收集全國31個(gè)省市自治區官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標信息。 2、工作內容：及時(shí)查到最新公布的藥品中標文件信息，并將最新的文件按指定要求 處理成規范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現遺漏，反饋后望及時(shí)補充，若有錯誤，也會(huì )進(jìn)行相應的記錄和費用扣除。 3、長(cháng)期合作(一年以上) 本次補充月份：2020年8月-2021年1月（共6個(gè)月）   [更多]
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        asima 2021-01-05 14:20 IP：重慶
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        1.數據量：3300+條，分3個(gè)數據包 2.賞金：600元*3（每個(gè)包600元） 3.完成時(shí)間：2021.02.28之前完成任務(wù) 4.要求： （1）藥學(xué)本科及以上學(xué)歷或有中級職稱(chēng) （2）從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域工作一年及以上 （3）以前參與過(guò)藥智網(wǎng)西藥ATC分類(lèi)，且完成工作較好者優(yōu)先 （4）具體的數據處理要求，會(huì )單獨與中標者溝通   [更多]
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        Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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        新藥公司臨床醫學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
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        慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
        ◆◆
        需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績(jì)效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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