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      2. CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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        需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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        森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
        ◆◆
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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        陌子言 2020-12-13 19:28 IP：成都
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        標題：重金求購西甲硅油乳劑質(zhì)量標準一份 詳細要求： 需求名稱(chēng)：西甲硅油質(zhì)量標準 具體要求：注冊標準號：JX201402333 要求時(shí)間：請在2020年12月31日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP：XX
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        Povidone《USP43-NF38》的藥典標準一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine   [更多]
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        黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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        需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（征求意見(jiàn)稿）》的要求。 要求時(shí)間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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        資料包括：安全風(fēng)險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價(jià)資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明   [更多]
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        limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：濟南
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        具體要求：地點(diǎn)濟南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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        胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉
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        印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準   [更多]
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        whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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        可先發(fā)目錄，符合要求會(huì )通知，再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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        18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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        <1...979899100101...148>
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        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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