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      2. 一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
        ◆◆
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
        ◆◆
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
        ◆◆
        關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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        bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州
        ◆◆
        有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝！每個(gè)信息已經(jīng)確認，每條/20.   [更多]
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        悠游無(wú)憂(yōu)0130 2020-03-06 10:14 IP：上海
        ◆◆
        我公司需要查詢(xún)一個(gè)信息   [更多]
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        panclair 2020-03-05 13:31 IP：廣州
        ◆◆
        如價(jià)格不合適可以與我聯(lián)系，   [更多]
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        fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
        ◆◆
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        exploding_gas1 2020-03-04 17:16 IP：漢中
        ◆◆
        預測該雜質(zhì)的基因毒性。   [更多]
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        依人堂養生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春
        ◆◆
        要求：1、江西省中藥飲片炮制規范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規范2005版、四川省炮制規范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會(huì )根據所提供的資料的情況來(lái)選擇 8、賞金50元一個(gè)標準，選擇最好的稿件中標   [更多]
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        慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京
        ◆◆
        需要一份臨床試驗SOP（包含醫學(xué)撰寫(xiě)、項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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