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      2. wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京
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        求米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標準   [更多]
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        Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶
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        代做db/db轉基因小鼠的實(shí)驗 投稿說(shuō)明價(jià)錢(qián)以及時(shí)間   [更多]
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        呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州
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        需要質(zhì)量標準 YBH00152020   [更多]
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        tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州
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        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等；實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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        qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京
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        全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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        qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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        尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是原料藥，制劑，分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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        xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP：未知
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        本人做FDA方法學(xué)驗證時(shí)，不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?   [更多]
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        制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
        ◆◆
        詳細要求： 需求名稱(chēng)：藥物合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時(shí)間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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