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      2. T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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        尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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        18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知
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        ①內容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學(xué)時(shí)第二版！   [更多]
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        18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州
        ◆◆
        其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程   [更多]
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        18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長(cháng)春
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        符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規范要求   [更多]
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        xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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        具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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        通用名：米爾貝肟吡喹酮片  的質(zhì)量標準  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語(yǔ)拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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        cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門(mén)
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        求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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        沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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        臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等   [更多]
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        coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京
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        求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。   [更多]
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        wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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        完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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