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      2. liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP：廣州
        ◆◆
        劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板，有比較完整的試驗設計、試驗步驟等細節，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個(gè)模板按300元計   [更多]
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        xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
        ◆◆
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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        mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
        ◆◆
        1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱(chēng)，比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng)；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語(yǔ)）   [更多]
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        gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽(yáng)
        ◆◆
        求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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        天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
        ◆◆
        求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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        W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
        ◆◆
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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        Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
        ◆◆
        需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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        kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
        ◆◆
        求電子書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版   [更多]
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        wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知
        ◆◆
        1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》（2020年版），PDF電子版。2、內容完整、清晰，不得缺頁(yè)少頁(yè)。   [更多]
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