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      2. hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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        藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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        mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶
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        產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門(mén)
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        詳細要求： 需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（草案）》要求。 要求時(shí)間：請在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州
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        馬上進(jìn)行藥品注冊現場(chǎng)檢查了，求最新匯報PPT   [更多]
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        T細胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳
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        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳
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        需求細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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        質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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        guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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        3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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        要一套二類(lèi)醫療器械廠(chǎng)質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠(chǎng)家） 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港
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        II類(lèi)醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料   [更多]
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        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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