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    2. <small id="100cl"><del id="100cl"></del></small>

      2. 13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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        此次懸賞資金用于評估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規程（包括文件編碼）+實(shí)驗室管理規程+項目管理規程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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        qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP：廣州
        ◆◆
        1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個(gè)雜質(zhì)預測基因毒性，出預測結果PDF報告盡量新版本軟件   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP：蚌埠
        ◆◆
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等，提供整套模板?？上劝l(fā)目錄，價(jià)格可談。   [更多]
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        HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞
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        主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫(xiě)，以區分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開(kāi)發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質(zhì)，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類(lèi)的，最好是CDE最新審批通過(guò)后的原料藥單獨申報資料模版，體現各部分框架編寫(xiě)思路，涵蓋全面的申報信息編寫(xiě)，符合CDE當前申報   [更多]
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        chasesun 2022-03-31 13:57 IP：天津
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        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等，提供整套模板。要求根據現行法規制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP：德陽(yáng)
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        包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板   [更多]
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        luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
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        最好是按照最新法規制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可以商量。   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP：蚌埠
        ◆◆
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等，提供整套模板。   [更多]
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        bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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        求購心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告一份，最好word   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
        ◆◆
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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