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      2. conqure 2024-05-27 15:06 IP：北京
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        藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件   [更多]
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        guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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        3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港
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        II類(lèi)醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港
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        二類(lèi)醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州
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        有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝！每個(gè)信息已經(jīng)確認，每條/20.   [更多]
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        fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
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        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        依人堂養生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春
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        要求：1、江西省中藥飲片炮制規范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規范2005版、四川省炮制規范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會(huì )根據所提供的資料的情況來(lái)選擇 8、賞金50元一個(gè)標準，選擇最好的稿件中標   [更多]
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