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      2. taideng 2012-09-10 14:34 IP：重慶
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        20元求購2010年藥典增補本版藥品目錄Excel格式 1.只要包括藥品目錄就行，前言和具體內容等都不要 2.要電子表格（Excel）格式。其他格式一律不要 3.要有藥品名稱(chēng)和頁(yè)碼兩項內容，不能有錯誤，請事先核對。 4.在符合要求的前提現，先到現得 聯(lián)系QQ：1664749459   [更多]
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        whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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        從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢(xún)英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無(wú)法打開(kāi)，提供以上網(wǎng)址可打開(kāi)的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵?xún)英國上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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        topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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        1、要求原輔包的供應商審計調查問(wèn)卷；2、調查問(wèn)卷盡可能詳細；3、調查問(wèn)卷覆蓋供應商審計需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。   [更多]
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        youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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        新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的?？上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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        wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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        藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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        yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP：貴陽(yáng)
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        求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（草案）》要求。 要求時(shí)間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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        結構脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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        271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽(yáng)
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        具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（草案）》要求   [更多]
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        xianglin123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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        熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）原研藥注冊標準，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標信息，最好附帶分析方法   [更多]
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        mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶
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        產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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