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    2. <small id="100cl"><del id="100cl"></del></small>

      2. exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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        需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵   [更多]
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        bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
        maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州
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        一類(lèi)醫療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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        jslhyy 2021-12-01 14:48 IP：揚州
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        1.時(shí)間盡量新2.要含檢測項和限度要求   [更多]
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        Bella_123 2018-05-17 10:19 IP：XX
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        詳細要求： 具體要求：需要鹽酸克林霉素（Clindamycin hydrochloride）EP 9.3的標準一份，從EDQM上下載的 PDF版。 要求時(shí)間：請在2018年5月18日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        jslhyy 2022-08-18 10:10 IP：南京
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        求購乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標準一份。當然是越全越好。   [更多]
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        飛飛01 2022-06-01 09:16 IP：深圳
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        標題：尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 詳細要求： 需求名稱(chēng)：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請在2022年6月15日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP：蕪湖
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        需求血液濾過(guò)置換液EP10.0標準。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions   [更多]
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        yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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        一類(lèi)器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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