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      1. chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
        求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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        quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
        需求名稱(chēng):硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線(xiàn)交稿就是了,多謝!   [更多]
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        制藥666 2023-07-24 12:31 IP:蘇州
        求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價(jià)質(zhì)量信息   [更多]
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        zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
        西藏野生黨參,西藏野生當歸,西藏野生黃精誠尋買(mǎi)家,長(cháng)期合作   [更多]
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        lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等;實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        Livest 2024-04-11 10:43 IP:棗莊
        藥品注冊申報前的內部自查明細表模板,包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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        昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:臨沂
        需要一個(gè)最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱(chēng)。   [更多]
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        271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽(yáng)
        按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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        wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
        藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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        guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
        生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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