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      2. chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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        求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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        quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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        需求名稱(chēng)：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線(xiàn)交稿就是了，多謝！   [更多]
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        制藥666 2023-07-24 12:31 IP：蘇州
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        求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價(jià)質(zhì)量信息   [更多]
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        xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP：重慶
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        現我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目，原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件，以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個(gè)品種需多次投標。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實(shí)，還沒(méi)有轉讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標。   [更多]
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        xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP：重慶
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        現我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產(chǎn)批件的項目，如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個(gè)品種需多次投標。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實(shí)，還沒(méi)有轉讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標。   [更多]
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        zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP：成都
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        西藏野生黨參，西藏野生當歸，西藏野生黃精誠尋買(mǎi)家，長(cháng)期合作   [更多]
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        stonecoldst 2015-05-08 10:55 IP：重慶
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        重慶XXX醫藥公司于2013年4月取得營(yíng)業(yè)執照及藥品經(jīng)營(yíng)許可證，同年6月通過(guò)GSP認證，并辦理了增值稅一般納稅人資質(zhì)。公司位于沙坪壩區鳳天大道，倉庫位于沙坪壩區山洞路，租金優(yōu)惠，位置良好，交通方便。 公司經(jīng)營(yíng)范圍：化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、中成藥、生化藥品、生物制品（除疫苗）、中藥材、中藥飲片。 銷(xiāo)售：日用百貨（不含農膜）、化妝品、Ⅰ類(lèi)醫療器械、化工產(chǎn)品及原料（不含危險化學(xué)品）、辦公用品、勞保用品、日化用品；健康咨詢(xún)服務(wù)；倉儲服務(wù)；企業(yè)管理咨詢(xún)；發(fā)布國內外廣告；醫院管理。 公司目前未開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，債權債務(wù)已完清及無(wú)遺留問(wèn)題，權益明晰。倉庫現有價(jià)格優(yōu)惠設施設備連帶轉讓。 重慶XXX醫藥公司現委托合作單位---重慶令尹醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司，全權辦理公司轉讓事宜。重慶令尹醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司運營(yíng)情況良好，各項事務(wù)精通，在轉讓過(guò)程中全方位為您服務(wù)（如：證照變更，倉庫、辦公場(chǎng)所裝修設計，以及通過(guò)新版GSP等）。 轉讓價(jià)格面議。有意在藥品批發(fā)行業(yè)尋找投資項目的各位朋友請聯(lián)系： 魏女士：88523639、15802347706 轉讓后另有其他酬金感謝   [更多]
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        lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京
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        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等；實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊
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        藥品注冊申報前的內部自查明細表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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        Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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        至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng )公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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