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      2. xumengxia 2023-01-11 15:54 IP：重慶
        ◆◆
        需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動(dòng)力學(xué)數據資源，其中提供的信息需包含表中的數據內容（注：數據信息需要有一定的準確性，可提供相關(guān)網(wǎng)站鏈接，也可以提供具體數據）需求內容詳情.xlsx備注：需求內容等相關(guān)內容可以聯(lián)系具體交流   [更多]
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        qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP：濟南
        ◆◆
        求購農業(yè)農村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農業(yè)農村部公告第58號》，里面的非潑羅尼滴劑的標準。注冊證書(shū)號是（2013）新獸藥證字43號   [更多]
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        陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP：濟南
        ◆◆
        具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，設施設備系統管理，實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄，等，質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應商管理、偏差管理、內部審計等，合成工藝交接方來(lái)、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實(shí)驗方案，質(zhì)量研究預實(shí)段報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草累及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩定性研究方案、原料藥穩定性研究報、制劑穩定性研究方案、制劑穩定性研究報告等文件   [更多]
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        昊天1993 2023-01-07 14:35 IP：臨沂
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        求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板，關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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        king957 2023-01-06 15:14 IP：重慶
        ◆◆
        1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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        king957 2023-01-06 15:13 IP：重慶
        ◆◆
        具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎勵15元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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        qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥
        ◆◆
        求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊信息   [更多]
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        lufengqi 2023-01-03 15:26 IP：六安
        ◆◆
        用于學(xué)習的，求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。   [更多]
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        likezwh 2023-01-03 13:40 IP：廣州
        ◆◆
        一、可多人中標，根據資料質(zhì)量，價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求：1.藥學(xué)研究（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄）和質(zhì)量分析研究?jì)刹糠輧热莸龋ㄗ詈冒ㄟM(jìn)度管理、項目管理、預算等）藥學(xué)研究全套文件，而不單單是交給國家藥品審評中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現在藥品注冊法規。   [更多]
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        wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP：重慶
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        己酮可可堿注射液、呋塞米注射液。過(guò)了一致性評價(jià)的說(shuō)明書(shū)，不限制廠(chǎng)家   [更多]
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        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
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