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      2. msc111111 08-26 12:09 IP：未知
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        求購MAH純B證質(zhì)量體系文件模版一套   [更多]
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        churrysun 08-23 16:46 IP：未知
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        共1個(gè)雜質(zhì)預測毒性，能出一個(gè)預測結果報告和分類(lèi)，內有待測分子和API結構結構.docx   [更多]
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        zcx039 08-23 15:00 IP：南京
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        因工廠(chǎng)生產(chǎn)線(xiàn)建設即將完工，求購過(guò)氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書(shū)在有效期內，最好2年以上。   [更多]
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        xgwhhh 08-16 15:20 IP：上海
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        需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿(mǎn)足需求費用可以追加。   [更多]
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        huxinbjyy 08-16 08:04 IP：北京
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        需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現行質(zhì)量標準具體內容，具體內容格式參照中國藥典   [更多]
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        sunweixiang 08-15 16:40 IP：北京
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        求購Dabigatran etexilate mesilate《EP11.5》的藥典標準一份已指定人，請勿投稿   [更多]
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        老兵2012 08-14 21:12 IP：合肥
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        適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]
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        Dereklol 08-10 18:26 IP：保定
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        求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數據，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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        rainhyc 08-07 14:54 IP：深圳
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        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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