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      2. chasesun 2022-03-31 13:57 IP：天津
        ◆◆
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等，提供整套模板。要求根據現行法規制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        646373890 2022-03-31 13:56 IP：南京
        ◆◆
        需要II類(lèi)器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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        chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津
        ◆◆
        如題，需要化學(xué)藥品研發(fā)項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現有文件，某些咨詢(xún)公司的模板。需要根據現行法規制定的文件。5年以前的文件不再接受?？梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或者截圖來(lái)看看。   [更多]
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        禮安 2022-03-31 11:33 IP：成都
        ◆◆
        詳細要求： 需求名稱(chēng)：碳酸鑭咀嚼片質(zhì)量信息 ，最好含有復核說(shuō)明；具體要求：PDF版本；需求時(shí)間：2022年4月30前；交稿方式：平臺交稿。   [更多]
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        gfong310 2022-03-29 18:52 IP：XX
        ◆◆
        急求2頁(yè)的中國藥典2020 年版英文版1145-1146頁(yè), 鹽酸多西環(huán)素.   [更多]
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        還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP：德陽(yáng)
        ◆◆
        包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板   [更多]
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        scandium135 2022-03-28 10:45 IP：杭州
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        求購普卡那肽（Plecanatide）原料藥穩定性信息或相關(guān)資料，價(jià)格可議   [更多]
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        jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP：北京
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        普瑞巴林口服液質(zhì)量標準，原研   [更多]
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        luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
        ◆◆
        最好是按照最新法規制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可以商量。   [更多]
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        lskingzctx 2022-03-24 14:47 IP：成都
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        比如：工藝驗證、設備驗證（灌裝設備、乳化設備、封口設備等）、產(chǎn)品穩定性驗證等   [更多]
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        <1...6768697071...154>
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
        立即發(fā)布需求

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