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      2. zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP：蕪湖
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        需求血液濾過(guò)置換液EP10.0標準。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions   [更多]
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        jhl680205 2020-03-20 23:07 IP：北京
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        機構和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠(chǎng)房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車(chē)間空氣凈化系統驗證文件； 設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規程，檢驗設備操作規程； 設計開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件 生產(chǎn)管理：工藝衛生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，產(chǎn)品檢驗規程，原材料檢驗規程，外包材檢驗規程，留樣管理文件等   [更多]
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        huangsihang 2020-03-20 22:07 IP：東莞
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        包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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        CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳
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        如題：本公司需要一類(lèi)醫療器械“醫用冷敷貼”全套備案申請資料，請專(zhuān)業(yè)人士與我聯(lián)系，謝謝！   [更多]
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        msboy2003 2020-03-16 10:53 IP：未知
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        尋求尼卡地平原料藥，可以直接生產(chǎn)制劑的那種   [更多]
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        jhl680205 2020-03-13 14:57 IP：北京
        ◆◆
        重金100元求購一類(lèi)醫療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州
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        有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝！每個(gè)信息已經(jīng)確認，每條/20.   [更多]
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        fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
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        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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        依人堂養生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春
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        要求：1、江西省中藥飲片炮制規范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規范2005版、四川省炮制規范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會(huì )根據所提供的資料的情況來(lái)選擇 8、賞金50元一個(gè)標準，選擇最好的稿件中標   [更多]
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        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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