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      2. qsm234 2014-10-14 13:46 IP：重慶
        ◆◆
        電子監管碼是中國政府對產(chǎn)品實(shí)施電子監管為每件產(chǎn)品賦予的標識。 每件產(chǎn)品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證，簡(jiǎn)稱(chēng)監管碼。 要求數據庫中包含絕大多數企業(yè)藥品的電子監管碼，至少應該有藥品名稱(chēng)、規格、廠(chǎng)家、監管碼信息。 數據庫格式不限制。   [更多]
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        云隱散霾 2015-05-14 08:55 IP：重慶
        ◆◆
        這批文獻集中在某幾個(gè)雜志，希望有相關(guān)渠道的威客多關(guān)注。   [更多]
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        云隱散霾 2015-06-19 10:14 IP：重慶
        ◆◆
        1.需要下載到文獻全文的PDF版本。 2.以文獻原始名稱(chēng)命名。 3.按照合格交稿的順序，先到先得。   [更多]
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        佳佳妹 2015-01-23 16:17 IP：重慶
        ◆◆
        如果有哪一個(gè)國外醫藥數據庫在中國招代理商，且是真的有合作意向，請提供該醫藥數據庫的簡(jiǎn)介和負責人的聯(lián)系方式。一經(jīng)核實(shí)確認信息無(wú)誤，對方有合作意向的，雙方對合作進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性洽談的，不論最后成功與否，都獎勵1000元；如果最后代理成功，另在獎勵1000元。   [更多]
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        韓敏 2014-08-14 15:07 IP：重慶
        ◆◆
        要求: 必須同時(shí)滿(mǎn)足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)藥品中標查詢(xún)數據庫(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒(méi)有收錄的藥品名稱(chēng)和文件來(lái)源信息，最好附有文件來(lái)源的官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。 2.必須提交中標來(lái)源文件，例如《贛藥招字（2014）1號》。 3.來(lái)源文件的發(fā)布日期至少為投標日期之前1個(gè)月發(fā)布的信息。 4.以附件的形式提交中標文件及鏈接，中標文件必須整理為EXCEL格式，一個(gè)中標文件算一條信息。 滿(mǎn)足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項目給予50元獎勵.   [更多]
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        salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳
        ◆◆
        需求名稱(chēng)：西藥藥物相互作用列表 價(jià)格預算：300元 詳細要求： 1、覆蓋的西藥品種全面，最好像《中國醫師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦； 2、每個(gè)西藥成分的相互作用都需要列舉詳細； 3、可以復制粘貼的文本，如excel、word等。 選擇最全面準確的前三個(gè)中標。 需求時(shí)間：請在2015年8月25號前提交 交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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        hejunjing 2015-09-17 08:48 IP：杭州
        ◆◆
        會(huì )議是國際會(huì )議，關(guān)鍵是在新西蘭和俄羅斯，然后就是與消化病和肝病相關(guān)，新西蘭和俄羅斯各一個(gè)。   [更多]
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        happyjingjing 2015-09-29 09:58 IP：重慶
        ◆◆
        具體需求：需要2015年1月 CFDA 批準的 原企業(yè)是 日本住友 它的最新版 中國生產(chǎn)商是石藥集團中諾藥業(yè)（石家莊）有限公司 1.提交的說(shuō)明書(shū)是掃描版或者是圖片格式。 2.提交的說(shuō)明書(shū)要內容清晰、完整。 3.需要復核說(shuō)明，說(shuō)明書(shū)必須真實(shí)可信。   [更多]
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        qsm234 2015-11-03 15:52 IP：重慶
        ◆◆
        要求： 1.要求藥學(xué)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)人員，英語(yǔ)翻譯能力較強，具有專(zhuān)業(yè)性及準確性。 2.翻譯100條。   [更多]
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        巴黎沒(méi)有雨 2016-01-20 11:22 IP：上海
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        加巴噴丁原料藥和加巴噴丁片的藥典標準。USP39-NF34   [更多]
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