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      2. yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌
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        求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行   [更多]
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        小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP：未知
        ◆◆
        從新聞中提取給定字段內容，將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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        wawaoya 2022-07-14 11:17 IP：武漢
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        我提供英文文獻翻譯成中文word版給我，最好是分欄，也就是與原文排版盡量接近。專(zhuān)業(yè)名詞要求翻譯準確。j.cca.2005.09.031(1).pdf   [更多]
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        weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：廣州
        wawaoya 2022-07-12 16:42 IP：武漢
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        日本藥典18版牛黃的標準翻譯成中文提交英文版一份提交中文翻譯件一份   [更多]
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        wawaoya 2022-07-11 13:57 IP：武漢
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        牛黃Cattle Gallstone韓國藥典現行版本韓文翻譯成中文   [更多]
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        likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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        獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價(jià)等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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        用戶(hù)名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重慶
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        ①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 18個(gè)合格，13個(gè)內容偏少，18*8+13*4=196*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規，提現時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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        三類(lèi)醫療器械質(zhì)量手冊文件設備類(lèi)，符合 《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范體外診斷試劑現場(chǎng)檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線(xiàn)交稿就可以，我會(huì )每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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        小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知
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