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      2. yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP：沈陽(yáng)
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        求購Urokinase《EP10.8》的藥典標準一份，USP藥典一份，JP藥典一份，BP藥典一份   [更多]
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        君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP：北京
        gpj402 2022-07-25 10:44 IP：北京
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        新冠中和抗體藥物說(shuō)明書(shū)   [更多]
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        yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌
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        求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行   [更多]
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        weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：廣州
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        likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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        獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價(jià)等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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        gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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        三類(lèi)醫療器械質(zhì)量手冊文件設備類(lèi)，符合 《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范體外診斷試劑現場(chǎng)檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線(xiàn)交稿就可以，我會(huì )每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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        xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連
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        wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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        文件具體要求如下：1：臨床醫學(xué)經(jīng)理，醫學(xué)部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫(xiě)，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學(xué)監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個(gè)及以上   [更多]
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        wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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        要求：1：必須是真實(shí)的項目操作案例，要求三個(gè)及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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