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      2. hsh 2021-05-25 15:44 IP：北京
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        桉最新藥物警戒質(zhì)量管理規范編寫(xiě)的文件系統，包括職責，管理標準，操作標準，以及記錄表格   [更多]
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        yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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        具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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        gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州
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        具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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        GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP：廣州
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        1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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        13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP：未知
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        1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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        hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京
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        詳細要求： 需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（草案）》要求。 要求時(shí)間：請在21年1月25日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        lightheart 2020-12-30 14:16 IP：北京
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        目前我們開(kāi)展一項臨床研究，需要制作和研究藥物外觀(guān)、氣味一致的安慰劑，研究藥物是化學(xué)藥，為片劑。   [更多]
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        heweitz 2020-12-30 10:13 IP：南京
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        需一類(lèi)醫療器械液體敷料備案成套資料，包括《風(fēng)險分析報告》、《臨床評價(jià)資料》、《生產(chǎn)制造信息》、《產(chǎn)品檢驗報告》試樣，《產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)試樣》   [更多]
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        13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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        藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車(chē)間及滴眼液車(chē)間（普線(xiàn)和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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        小蔓蔓愛(ài)慢慢 2020-11-18 09:21 IP：南京
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        我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產(chǎn)線(xiàn)，核心設備均為國外一流品牌，誠尋MAH委托企業(yè)   [更多]
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